还记得那个替母亲征婚的小男孩吗?生病8年的齐皓轩在爸爸出走一年后,慢慢知道爸爸不会回来,偷偷帮妈妈在婚恋网站注册,希望可以找到一个新的爸爸。可是,命运之神并没有眷顾这个善良的孩子。原本患有再生障碍性贫血8年,因为一直凑不到移植的钱,只能每个月靠输血、血小板以及吃药先维持生命。8月1日骨穿检查显示,他已经由再障转为白血病。结果如晴天霹雳,让一直照顾她的妈妈和外婆心再次被撕碎。
李娜今年32岁,与丈夫齐海涛在网上相识,于2007年4月26日生下了儿子齐皓轩,一年后领证结婚。2009年夫妻两个搬到哈尔滨呼兰区江北学院路。首付8万,贷款了15万,盘下了一个旅店做生意,结果没到一年时间,因为孩子患病,打乱全家人的生活。
2010年7月26,小皓轩的外婆李桂华看到孩子脚上有红点,随即带着他到哈尔滨儿童医院做检查,没想到最后确诊为再生障碍性贫血。这种病最好的治疗方法就是移植,可是移植费用高昂。因为无钱移植,最后只得依靠药物,输血和血小板维持生命。
孩子的爷爷奶奶条件也不好,一听孩子患病要借钱很多钱,便联系不上他们了。小皓轩治病没多久,就花完了所有存款,只能向亲戚朋友借钱,然后靠旅馆微薄的利润一点点还。
就这样,一直坚持了4年,小皓轩身体越来越差,身边必须有人时时照顾,再加上孩子只要一发烧,一个月5-7万的药费治疗费。实在扛不住了,李娜将旅馆便卖了。去年的6月份,孩子爸爸齐海涛因承受不了巨大的经济压力,离开了皓轩母子,走的时候留下一句:“我要是有钱,不会不管孩子。”从此了无音讯。
丈夫出走后这一年里,李娜在医院附近的江北饭店打工做服务员,一个月2800元的工资,一下班就去医院照顾孩子,外婆负责平时照顾孩子。与此同时,李娜每个月都要去献血站献血200-400cc,这样第二个月能有3200元营养补贴。到现在为止,李娜的献血证已经累积了12本。
就算这样,每个月皓轩四次的输血和吃药开销都在1-2万元,如果发烧了,那就更贵,债务越积越多。而孩子病情却愈发严重,必须移植了。在病友的介绍下,7月10日李娜和母亲带着孩子来到了山东济南,因她听说这里移植相对比较便宜。李娜说:“虽然没钱,但是想先过来了解下情况,小皓轩因为长期用药,体重达到100多斤,按照体重用药,济南预计需要50万,比其他地方便宜了很多。”
可是孩子一到济南,就连着发高烧3次,一直住在医院里。医生给皓轩做检查发现,由于长期用药,孩子的肝脏也有些问题。烧还没退,做的骨穿结果也出来了,显示小皓轩已经从再生障碍性贫血转成白血病,结果让全家陷入绝境。医生建议赶紧移植,可是除了移植费用,骨髓供给者也是个大问题。
李娜忽然想到之前孩子爸爸还没出走时候全家曾做过配型,结果显示齐海涛可以与皓轩配型,于是李娜和母亲李桂华还有医生三个人,轮流给他打电话、发信息,后来终于有了回应,同意过来配型。可是50万的费用依然是最大的难题。图为外婆抱着皓轩流泪。
李娜哭着说:“轩轩是很懂事也很贴心的孩子,这么多年自己忍受着病痛,却总是逗我们开心,那天高烧中迷迷糊糊说,妈妈我不做移植了,太多钱了,我反正也没有读过书没什么用,不想再拖累你和外婆了。妈妈我想吃西瓜我想回家。”原来皓轩最喜欢吃西瓜,可是对于这样的家庭,一分钱都是掰成两半花,一个夏天也难得吃一次。孩子迷迷糊糊中说的话,让李娜和母亲潸然泪下。图为外婆在做饭。
李娜知道这是儿子最后能活的机会,可是她一筹莫展。她思前想后,只能放弃把孩子带回去。图为李娜在喂儿子吃瓜。
可李娜不甘心,已经求医八年,就这么回去了吗?想想自己这8年的求医经历,如今不得不放弃,李娜忍不住抽泣起来。(钱小曼 于思佳 卞磊)原创作品,未经授权,严禁任何形式转载,侵权必究!