地中海型贫血(thalassemia)好发于地中海沿岸、东南亚、中国大陆长江以南,和台湾地区。本省民众大约有4﹪为甲型地中海型贫血的带因者,2%为乙型地中海型贫血带因者。
正常的血红素分子是由两条α和两条β血红蛋白链结合而成,因此可分为甲型(α型)和乙型(β型)地中海型贫血。甲型地中海型贫血是指α链有问题,而β链正常;而乙型地中海型贫血是指β链有问题,而α链正常。其病因主要是血红素的血红蛋白链制造不足或完全缺失所致,而使得红血球体积较小、血球容易破裂,因而缩短红血球寿命。
地中海型贫血(thalassemia)好发于地中海沿岸、东南亚、中国大陆长江以南,和台湾地区。本省民众大约有4﹪为甲型地中海型贫血的带因者,2%为乙型地中海型贫血带因者。
正常的血红素分子是由两条α和两条β血红蛋白链结合而成,因此可分为甲型(α型)和乙型(β型)地中海型贫血。甲型地中海型贫血是指α链有问题,而β链正常;而乙型地中海型贫血是指β链有问题,而α链正常。其病因主要是血红素的血红蛋白链制造不足或完全缺失所致,而使得红血球体积较小、血球容易破裂,因而缩短红血球寿命。